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卫健部门要督促医疗机构做好农村建档立卡贫困人员“先诊疗,后付费”工作,严禁“先垫付,后报销”

* 来源: * 作者: * 发表时间: 2020/09/22 2:49:20 * 浏览: 0

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来源:河南加速度医药科技发展有限公司? 医疗器械标准是医疗器械研制、生产、经营、使用以及监督管理所共同遵循的技术规范,是医疗器械监管和产业发展的重要技术支撑国家药监局高度重视医疗器械标准工作,按照“四个最严”的要求,结合医疗器械产业发展和监管工作实际,不断完善医疗器械标准管理制度体系、持续开展医疗器械标准制修订工作,我国医疗器械标准体系不断完善,医疗器械标准对监管和产业发展的技术支撑能力持续提升。  一、加强医疗器械标准制度建设  为贯彻落实国务院深化标准化改革重大决策部署,依据《中华人民共和国标准化法》,立足我国医疗器械产业发展和监管工作实际,2017年4月,原食品药品监管总局修订印发《医疗器械标准管理办法》,该办法的出台对指导我国医疗器械标准管理、规范标准制修订、促进标准实施、提升医疗器械质量等起到了积极作用。为贯彻落实《医疗器械标准管理办法》,原食品药品监管总局先后印发《医疗器械标准制修订工作管理规范》和《医疗器械标准报批发布工作细则》等文件,进一步规范了医疗器械标准工作程序,强化了标准精细化过程管理,为提升医疗器械标准质量奠定了坚实的制度基础。  二、加快医疗器械标准制修订工作  持续实施医疗器械标准提升计划,“十二五”“十三五”期间,每年组织制修订100项左右医疗器械标准,对重大基础性标准、通用性标准、高风险产品标准、战略新兴产业相关领域标准优先立项。2018年,遴选确定99项医疗器械行业标准制修订项目,审核发布医疗器械行业标准104项,截至2018年底,我国医疗器械标准共1618项,其中国家标准219项,行业标准1399项。我国医疗器械标准与国际标准一致性程度达到90%以上,标准体系的覆盖面、系统性不断加强,医疗器械标准的整体水平不断提升。加大标准公开力度,建立医疗器械标准公开信息平台,实现强制性医疗器械行业标准文本和推荐性医疗器械行业标准目录信息100%公开。  三、完善医疗器械标委会体系和管理  积极推动战略性新兴医疗器械相关标委会筹建,在现有24个医疗器械标准化(分)技术委员会的基础上,结合医疗器械产业发展实际,2018年积极筹建全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会有源植入物分技术委员会、全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会纳米医疗器械生物学评价分技术委员会和医用电声设备、医用增材制造技术、人工智能医疗器械3个医疗器械标准化技术归口单位,进一步完善医疗器械标准组织体系建设。  四、提升医疗器械标准国际话语权  深度参与并推动国际医疗器械监管机构论坛(IMDRF)标准。

普通住院结算材料:月末结算单、救治台账、医疗费用收据原件或复印件、住院费用明细清单等并加盖公章意外伤害住院结算材料:医疗费用收据原件或复印件+报销分割单(加盖报销机构公章)、医疗费用明细清单(加盖公章)、身份证复印件。(二)明确结算时限。2019年2月28日之后发生的垫付费用,于次月底之前将上个自然月结算材料提交至当地承保商业保险公司结算窗口,逾期不受理。四、工作要求。各定点医疗机构要严格控制医疗服务成本,提高资金使用效率,减轻医保目录外个人费用负担;及时完成垫付资金申报工作。承保商业保险公司要加大医疗费审核力度,与医疗保险经办机构形成“双监管,双把关”,对发现的套骗医保基金、补充保险资金情况,及时反馈医疗保障管理部门,要加快定点医疗机构垫付资金结算进度,减轻医疗机构垫付负担。各县(市、区)医疗保障管理部门要加强医保基金监管,严厉打击套保骗保行为,对商业保险公司反馈的套保骗保情况,按规定予以查处。各县(市、区)财政部门要按照资金筹集办法,落实补充保险资金。各县(市、区)卫健部门要督促医疗机构做好农村建档立卡贫困人员“先诊疗,后付费”工作,严禁“先垫付,后报销”。各县(市、区)医疗保障管理部门、扶贫部门和各定点医疗机构要认真做好政策调整期间的宣传解释工作,确保建档立卡贫困人员思想稳定,有序就医。

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